根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

更新时间:2024-05-02 16:16:07 A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产拙号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自舔加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品