非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
C
暂无解析
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
列入国家药品标准的名称是
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
药品委托生产的申请和审批程序是
邮箱：