根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
主要负责国家药品标准的制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是