根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)，新药是指
C
暂无解析
外配处方必须由
境内医疗器械的注册证格式为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
设备的设计、选型、安装应
药品的特殊性之一体现在
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