批包装记录内容应包括
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《药品管理法实施条例》属于
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
不得委托生产的药品有
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是