当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  >  批生产记录
试题预览

批生产记录

更新时间:2024-11-24 09:57:08
A、字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C、批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D、批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E、清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
收藏
纠错
正确答案:

ABCDE

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

药品零售企业供应和调配毒性药品

作为二级保护野生药材的是