药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料-云组题网

快速导航

学历类

职业资格

公务员

医卫类

建筑工程

外语类

外贸类

计算机类

财会类

技能鉴定

自考

成考

升学考试

研究生考试

从业资格考试

新闻媒体考试

演出行业考试

演出经纪人

其它

公务员考试

警察考试

企业事业单位考试

其它公务员考试

药学考试

医师考试

护理考试

医技职称

其它医卫类

建造师

注册工程师

工程师考试

八大员

大学英语

英语专业考试

成人英语

成人英语三级

商务英语

雅思

货运代理

单证员

跟单员

等级考试

软考

其它

会计考试

经济师考试

审计师考试

统计师

特种作业

安全生产

医疗药物

交通相关

科技类

食品类

服务行业

健康护理

其他类

当前位置：考试网 > 试卷库 > 医卫类 > 药学考试 > 执业药师 > 药事管理与法规 > 药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料

试题预览

药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料

更新时间:2024-11-24 03:44:46

A、企业生产情况和质量管理情况自查报告
B、《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C、企业组织机构，生产和质量主要管理人员
D、企业接受监督检查及整改情况
E、发证机关需要审查的其他资料

收藏

纠错

正确答案：

ABCDE

答案解析：

暂无解析

上一题下一题

你可能感兴趣的试题

境内医疗器械的注册证格式为

核发《药品生产许可证》。

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

药品生产验证包括

消费者的权利不包括

相关题库更多>

药事管理与法规药学专业知识(一) 药学专业知识(二) 药学综合知识与技能

新手指南

会员服务

服务支持