药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
主要负责国家药品标准的制定和修订
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
红色专有标识图案用于
筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
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