依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
C
暂无解析
药品生产企业产品质量管理文件包括
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
有关保健食品的说法，错误的是
邮箱：