《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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负责国家药品标准的制定和修订的是
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
药品标准的涵义是
执业药师继续教育实行
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