依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
C
暂无解析
药品生产企业产品质量管理文件包括
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
国家基本药物制度管理的环节不包括
主要负责国家药品标准的制定和修订
作为二级保护野生药材的是
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