生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
批生产记录
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括
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