境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
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诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施？
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。
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