计量基准器具的使用必须具备下列条件
ABCD
暂无解析
违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
设计固定义齿时最先考虑的是
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
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