《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。
ABCD
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ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
增加复合嵌体的固位措施有
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
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