无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。
C
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境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
屈应力与下列哪些因素有关
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
辅助固位形式是指
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