经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。
A
暂无解析
半固定桥适用于：
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
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