《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。
C
暂无解析
磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在
桩冠的冠桩的长度要求达根长的：
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
为防止产生继发龋，固定修复体设计应考虑
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。
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