桩冠的固位力主要靠：
D
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
非金属全冠牙体制备成肩台形目的是
全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
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