应力中断式固定桥临床上又称为：
B
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。
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