固定义齿的修复精度是指？
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施？
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