增加复合嵌体的固位措施有
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《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
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