对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
C
国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年，药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期均为5年。
有关外配处方管理的说法，错误的是
备案号是“卫妆备进字(年份)第0000号”的是
省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
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