当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  > 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
试题预览

药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

更新时间:2024-11-25 22:47:02
A、可处5000~3万元的罚款
B、可处3万元以下的罚款
C、可处2万元以下的罚款
D、可处5000元以下的罚款
收藏
纠错
正确答案:

A

答案解析:

药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处五千元以上三万元以下的罚款。

你可能感兴趣的试题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

我国实施药品分类管理的基本原则是

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。

药品质量的含义是