药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A
药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
我国实施药品分类管理的基本原则是
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
药品质量的含义是