未曾在中国境内上市销售的药品属于
E
暂无解析
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
核发《药品生产许可证》。
GMP的适用范围为
批生产记录
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应