根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
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暂无解析
每批产品应
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
有关非处方药广告的说法，错误的是
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