境内医疗器械的注册证格式为
A
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《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
消费者的权利不包括
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
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