《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
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我国实施药品分类管理的基本原则是
消费者的权利不包括
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
药品生产企业产品质量管理文件包括
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