工作压力为0.1MPa的容器不属于压力容器。
错误
暂无解析
药品发生群体不良反应的报告时限是
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是
有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是
负责已有国家标准药品注册审批的是