对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。

耳内式助听器的缩写

医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。

前牙3／4冠的固位力,主要依靠：

违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。